Работа: в Старой Купавне, 8 вакансий

Обязанности:

• Выполнение операций по взвешиванию сырья (порошки для производства таблеток и капсул) в производстве фармацевтических препаратов;
• Заполнение технологической документации;
• Маркировка контейнеров с подготовленным сырьем;
• Подготовка весового оборудования к ремонту, прием из ремонта;
• Контроль качества выполненных операций.

Требования:

• Среднее образование (профессиональное/специальное);
• Желателен опыт работы на производстве.

Условия:

• Оформление по ТК РФ в штат компании;
• График работы: сменный по 12 часов, (2/2):

...

Дорогие выпускники ВУЗов, а также специалисты с опытом работы в аптеке или лаборатории не более 2-х лет!

Мы приглашаем Вас на стажировку в нашу компанию с последующим трудоустройством в одну из лабораторий Центра контроля качества:

• лаборатория контроля качества сырья
• лаборатория ВЭЖХ
• лаборатория аналитических исследований
• группа изучения стабильности лекарственных препаратов
• контрольно-оформительская лаборатория

Примерный функционал (в зависимости от лаборатории):

• Входной контроль сырья,

...

Обязанности:

• Лабораторная разработка готовой лекарственной формы с оформлением планов и отчётов на каждой стадии фармацевтической разработки;
• Разработка технологической документации для проведения масштабирования препарата;
• Участие в масштабировании/трансфере препарата на производственную площадку с последующим оформлением сопутствующей технологической документации;
• Разработка стандартных операционных процедур.

Требования:

• Высшее профессиональное (химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в фармацевтических компаниях на позиции технолога не менее 1 года;
• Практические навыки фармацевтической

...

Обязанности:

• Осуществление технического обслуживания автоматизированного фасовочного оборудования и линий упаковки в цехе по производству таблеток и капсул;
• Настройка фасовочной линии (установка упаковочных материалов, параметров и режимов работы линии, смена форматных частей линии);
• Проведение планово-предупредительного ремонта;
• Проведение очистки линии после производственного цикла;
• Заполнение технологической документации, журналов производства.

Требования:

• Среднее профессиональное техническое\высшее техническое образование;
• Опыт работы оператором/наладчиком от 3 мес. на любом

...

Обязанности:

• Убирать помещения в соответствии с требованиями нормативной документации: административные помещения, бытовые помещения, комнаты приема пищи, лестничные марши, коридоры, тамбуры, санузлы

• Ежедневно удалять мусор из контейнеров административных и бытовых помещений, производить уборку пыли и мытье полов помещений и лестничных маршей, осуществлять чистку раковин и унитазов, поддерживать чистоту столов для приема пищи в комнате приема пищи

• По окончании работы убирать инвентарь

...

Обязанности:

• Выполнение операций по упаковке готовых лекарственных средств цеха производства мазей (фасовка лекарственных средств и инструкций в картонные пачки, упаковка в короба, сканирование штрих-кодов, контроль параметров качества);
• Очистка оборудования;
• Заполнение документации по технологическому процессу, журналов;
• Подготовка к закрытию серии (расчет готовой продукции, остатков сырья и материалов);
• Подготовка оборудования к очистке;
• Контроль качества процесса упаковки.

Требования:

• Среднее образование (профессиональное/специальное);
• Желателен опыт

...

Обязанности:

• Лабораторная разработка готовой лекарственной формы с оформлением планов и отчётов на каждой стадии фармацевтической разработки;
• Разработка технологической документации для проведения масштабирования препарата;
• Участие в масштабировании/трансфере препарата на производственную площадку с последующим оформлением сопутствующей технологической документации;
• Разработка стандартных операционных процедур.

Требования:

• Высшее профессиональное (химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в фармацевтических компаниях на позиции технолога не менее 1 года;
• Практические навыки фармацевтической

...

Обязанности:

• Разрабатывать Программы изучения/мониторинга стабильности для готовой продукции;

• Составлять годовой план предъявления готовых лекарственных средств на мониторинг стабильности;

• Оформлять данные по стабильности ГЛС для подтверждения или увеличения срока годности в виде отчетов;

• Разрабатывать и согласовывать спецификации пользователя при заказе оборудования и контрольно-измерительных приборов;

• Контролировать ведение архива документации по изучению стабильности выпускаемой продукции;

• Разрабатывать и актуализировать стандартные операционные процедуры, инструкции, шаблоны

...